微生物菌种的保存方法

河南祥源水处理材料有限公司专业研发生产微生物菌种 按型号分颗粒柱状 和粉末颗粒状，用量小  效果好

 1.1菌株的收集

  实验室用菌种一是到法定机构收购，二是购买商业派生菌种，三是科研中菌种沟通。不管是哪种来历，均一致收集。收集中严格依照规范执行。要求包装可靠，收集敏捷，不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。收集中要有菌种传代标识。挑选有资质的规范菌株的合格供应商，每批规范菌株必须附带有供应商的合格证或检测陈述或阐明书，来证明所收购的规范菌株是合格的。

  1.2规范菌株和验收

  实验室收到规范菌株，首先应进行契合性感官查看，记载菌株号和规范菌株来历途径信息，保证溯源性清楚。一起还应记载规范菌株称号和数量、生产日期、接收日期和有无破损等情况。

  1.3冻干规范菌株的复生

  1.3.1敞开产品包装：先用70%酒精棉擦拭外包装，再打开运用。

  1.3.2复生：挑选合适的培育基和培育条件(根据菌种运用阐明书，见附录)进行复生。菌种的活化是在非挑选性琼脂培育基上，除非特殊情况或特别推荐，一般不用液体培育基。冻干菌株的传代次数不得超越5代，从规范菌株保藏中心购买的冻干规范菌株为第F0代。

  注：培育基后边的数字编号为广东环凯微生物有限公司的产品编号，如需收购，请联系经销商或业务员。上表提供了菌种传代短期保存的办法，供参阅。

  1.4作业菌株承认办法及依据

  用无菌接种环取上述培育物，在相应的培育基平板(营养琼脂、大豆胰蛋白胨琼脂)上或相应的细菌鉴别平板(如伊红美蓝、麦康凯、BP等上划线别离单个菌落，置适宜条件下培育(若该类微生物为厌氧菌，则培育条件应为厌氧条件)。以相同办法取真菌和酵母菌至SDA(萨布罗培育基)平板上或玫瑰红钠培育基平板上，23～28℃下培育7d;培育后调查是否具有典型的菌落状况，然后挑取单一纯菌落，进行革兰染色、镜检，调查其染色特征及菌体形态以确定菌种。

  1.5 污染处理

  假如在该平板上发现有其他菌落成长，则阐明操作有污染或菌种不纯。要将

  该污染培育物做灭菌处理，寻找原因，从头别离挑选纯菌落。

  1.6菌种保存

  所有菌种均由实验室专人(双人双锁)保存于专用冰箱或其它保存方式。要建立菌种登记台帐，具体记载菌种收集、保管、制备、运用、处置情况;每一种菌种必定要有检测判定陈述(具体的的判定办法见菌种质量陈述判定证书上的办法);